Гост методы испытания глинистого сырья Октябрь 2, 2012 by Ванда

У нас вы можете скачать гост методы испытания глинистого сырья в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

Высушенную пробу массой 8 кг измельчают и просеивают без остатка через сито с сеткой No 1 по ГОСТ Остаток пробы массой 7. Расхождение результатов параллельных испытаний не должно превышать допускаемого значения. Метод основан на определении содержания в глинистом сырье крупнозернистых включений размером более 0. Кислота соляная по ГОСТ Навеску глинистого сырья массой кг помещают в емкость для замачивания и приливают воду в объеме, превышающем в раза объем навески.

Сито с остатком помещают под струю воды, предварительно отрегулировав ее так. Остаток промывают до тех пор. В высушенном остатке определяют общее количество крупнозернистых включений и их вещественный состав.

В каждом остатке визуально определяют наличие и виды включений, их вещественный состав и размер зерен. Кварц, кальций, гипс определяют по твердости, блеску и спайности. Пирит, марказит, сидерит и гидроксиды железа определяют по цвету, металлическому блеску и бурому ореолу в природном состоянии или после травления кислотой; растительные остатки определяют по цвету и внешнему виду. Карбонаты кальция определяют по выделению углекислого газа при обработке сухого остатка соляной кислотой.

Размер зерен более 5 мм измеряют металлической линейкой. При необходимости определяют вещественный состав зерен с помощью бинокулярной лупы, микроскопа или рентгеновского аппарата. Если расхождение результатов двух параллельных испытаний превышает указанные значения, испытания повторяют. Устройство для отбора суспензии см. Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ Мешалка, состоящая из резинового диска диаметром 50 мм. Натрий пирофосфорнокислый натрий дифосфат по ГОСТ Навеску глинистого сырья массой 10 г масса т помещают в коническую колбу с обратным холодильником вместимостью см 3 , приливают см 3 дистиллированной воды.

При испытании бентонитовых и карбонатосодержащих глин количество диспергатора увеличивают в два раза. Сито помещают в стеклянную воронку, а последнюю - в стеклянный цилиндр вместимостью см 3. Глинистое сырье на сите промывают струей воды, слегка растирая стеклянной палочкой до тех пор. Отбор суспензии проводят следующим образом: Глубину отбора проб суспензии определяют в зависимости от размера частиц по таблице 1. Пипетку вводят в цилиндр с суспензией на установленную глубину, открывают кран аспиратора и засасывают в пипетку суспензию в количестве 25 см 3.

Кран аспиратора и зажим на сливной трубке закрывают. Продолжительность отбора суспензии в зависимости от размера частиц должна быть: Каждую отобранную пробу суспензии переносят в предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный стаканчик.

Пипетку после отбора каждой пробы промывают водой над стаканчиком. Оставшиеся капли жидкости в пипетке переносят в стаканчик с помощью резиновой груши. Массовую долю отдельных фракций определяемой крупности с размером частиц менее 0. Формулы для определения массовой доли отдельных фракций в исследуемой суспензии приведены в таблице 2. Формулы для определения массовой доли фракций с размером частиц менее 0,06 мм в зависимости от размера фракции приведены в таблице 3.

Если расхождение результатов параллельных испытаний превышает указанное значение, испытание повторяют. ГОСТ Сырье глинистое.

Способы доставки Срочная курьерская доставка дня Курьерская доставка 7 дней Самовывоз из московского офиса Почта РФ. Методы испытаний, упаковка, маркировка А также в:. No За принятие проголосовали: Содержание воды в пробе глинистого сырья, при котором глинистая масса обладает пластическими и формовочными свойствами.

Показатель, определяемый по разности значений влажности глинистой массы, соответствующей нижней границе текучести и границе раскатывания при переходе глины из пластичного состояния в хрупкое. Температура, при которой гранулы зерна полуфабриката не разрушаются в печи термоподготовки или в печи обжига и обеспечивается получение пористого заполнителя с минимальной плотностью гранул зерен.

Свойство некоторых глинистых пород увеличиваться в объеме при обжиге с образованием материала ячеистой структуры. Температура обжига, при которой получают пористый заполнитель с минимальной средней плотностью гранул зерен и без оплавления поверхности. Отношение объема вспученной гранулы зерна к объему гранулы зерна полуфабриката, поступающей на обжиг. Температура, при которой образец стандартных размеров пироскоп , размягчаясь при нагревании, касается вершиной подставки, на которую он установлен.

Свойство глинистого сырья сохранять пластичность при смешении с непластичными материалами. Взвесь, в которой мелкие частицы твердого вещества равномерно распределены в воде.

Для определения содержания крупнозернистых включений методом квартования отбирают навеску массой 2 кг. Высушенную пробу массой 8 кг измельчают и просеивают без остатка через сито с сеткой N 1 по ГОСТ Для определения химического состава методом квартования отбирают навеску массой г. Остаток пробы массой 7,5 кг используют для определения физико-механических и технологических показателей.

Прежде чем вы сможете увидеть свой комментарий, он будет проверен администратором. Поверхность массы заглаживают шпателем вровень с краями. Форму с глиняной массой устанавливают на подставку. Балансирный конус, предварительно смазанный вазелином или машинным маслом, подносят к поверхности глиняной массы. Под действием собственного веса конус погружается в глиняную массу.

Консистенция глиняной массы должна быть такой, чтобы балансирный конус погрузился до нанесенной на нем круговой метки. Если конус погрузился на глубину менее 10 мм. За верхний предел пластичности глиняной массы принимают влажность, при которой балансирный конус погружается в глиняную массу на глубину 10 мм.

Если при этом диаметре жгут сохраняет пластичность, его собирают в комок и вновь раскатывают. При раскатывании жгут должен растягиваться в длину, а давление руки должно равномерно распределяться на весь жгут. Раскатывание проводят до тех пор. Метод основан на определении температуры падения пироскопов, изготовленных из испытуемого глинистого сырья, при их нагревании. Подставка огнеупорная с гнездами для установки пироскопов глубиной 3 мм. Длина подставки мм. Форма металлическая или пластмассовая для формования пироскопов, представляющая собой треугольную усеченную пирамиду высотой 60 мм.

От подготовленной пробы отбирают навеску массой 0,3 кг, из которой по 5. Глиняную массу проминают до полной однородности для устранения пузырьков воздуха, закрывают влажной тканью или полиэтиленовой пленкой и оставляют вылеживаться в течение 24 ч. Из приготовленной глиняной массы с помощью лабораторного пресса и формы формуют пироскопы, излишки массы удаляют.

Десять пироскопов, изготовленных из пяти разных проб глинистого сырья, устанавливают в гнезда свежесформованной подставки см. Подставку с пироскопами подсушивают до воздушно-сухого состояния и помещают в электропечь. Над центром подставки с пироскопами устанавливают термический преобразователь.

Определяют температуру, при которой вершина пироскопа коснется подставки. Наблюдение за падением пироскопа проводят визуально. За огнеупорность принимают температуру, при которой пироскоп, размягчаясь при нагревании, вершиной коснется подставки, на которой он установлен.

Если падение одного из двух параллельных пироскопов происходит при более низкой температуре, огнеупорность определяют как среднеарифметическое значение двух температур. Метод основан на промывании глины через сито с сеткой No с последующим высушиванием полученного остатка до постоянной массы. Глинистую суспензию перемешивают лопаточкой, выливают на сито с сеткой No и промывают остаток на сите под сильной струей воды без разбрызгивания до тех пор.

Высушенный остаток охлаждают и взвешивают. Метод основан на комплексном определении качественного минерального состава глинистого сырья путем рентгеновского, термографического и микроскопического анализов. Для рентгеновского анализа пробу массой г измельчают до полного прохождения через сито с сеткой No Для термографического и микроскопического анализов пробу массой г измельчают до полного прохождения через сито с сеткой No Для проведения рентгеновского анализа от измельченной пробы массой г отбирают навеску массой 0.

Термографический анализ глинистого сырья проводят на дериватографе системы И. Микроскопические исследования глинистого сырья проводят на микроскопе МИМ с увеличением в отраженном свете. Размер включений определяют с помощью окуляра микрометра.

Метод основан на выделении нерастворимого диоксида кремния с использованием горячей ортофосфорной кислоты и последующем прокаливании его до постоянной массы. Пробу, подготовленную по 5. Навеску помещают в платиновый или кварцевый тигель, приливают при помешивании платиновым шпателем или кварцевой палочкой 15 см 3 обезвоженной ортофосфориой кислоты.

К остатку в тигле после прокаливания приливают несколько капель серной кислоты. Массовую долю кварца свободного диоксида кремния Si0 2 се. Если расхождение результатов двух параллельных испытаний превышает указанное значение, испытание повторяют. Метод основан на диспергировании глинистого сырья в присутствии пептиэаторов и отделении неглинистых частиц путем отмывки гпины водой.

Натрий пирофосформокислый натрий дифосфат по ГОСТ По окончании перемешивания суспензию выливают на сито с сеткой Ne и промывают струей воды в течение мин. Остаток с сита переносят в предварительно высушенную до постоянной массы и взвешенную выпарительную чашку. В чашке остаток растирают резиновой пробкой и. Если расхождение результатов двух параллельных испытаний превышает указанное значение, испытание повторяют на одной навеске глины.

За окончательный результат принимают среднеарифметическое значение двух наиболее близких результатов в пределах допускаемого расхождения. Метод основан на ускоренном разложении пробы глинистого сырья смесью фтористоводородной и серной кислот при нагревании без доступа воздуха и последующем титровании закисного железа марганцовокислым калием.

Нагревание следует вести не более 7 мин. От измельченной навески глинистого сырья отбирают 0. Тигель ставят на средний огонь электроплитки и кипятят в течение 5 мин. Т - титр раствора марганцовокислого калия, выраженный в граммах закиси железа для 0.

Навеску глинистого сырья массой 1 г помещают в выпарительную чашку, приливают 10 см 3 азотной и 30 см 3 соляной кислоты и выпаривают на водяной бане до полного удаления воды.

Остаток в чашке смачивают соляной кислотой и выпаривают до полного удаления запаха соляной кислоты и окислов азота. Фильтр с осадком промывают раз горячей водой. К фильтрату добавляют капли метилового оранжевого и нейтрализуют раствором аммиака, затем приливают соляную кислоту из расчета 0. Допускаемое расхождение результатов двух параллельных испытаний не должно превышать 0.

За окончательный результат принимают среднеарифметическое значение результатов двух последних испытаний. Электропечь муфельная с терморегулятором, обеслечивающая температуру нагрева в С в С. Навеску глины массой г помещают в колбу Эрленмейера. Фильтрат нейтрализуют разбавленной соляной кислотой в присутствии метилового оранжевого до изменения окраски раствора из желтой в красную. Если расхождение результатов двух параллельных испытаний превышает приведенное значение, испытание повторяют.

От основного раствора, полученного при определении кальция и магния в водной вытяжке по 5. Оставляют для отстаивания на ч. Примечание - Для получения прозрачного фильтрата при испытании выоокодисперсиого глинистого сырья отбирают аликвотную часть основного раствора для определения сульфаг-иоиое. Фильтр промывают два - три раза водой. Расхождение результатов двух параллельных испытаний не должно превышать допускаемых значений, указанных в таблице 5.

Если расхождение результатов параллельных испытаний превышает указанные значения, испытание повторяют. Калия гидроокись по ГОСТ После отстаивания раствор фильтруют в темную стеклянную емкость.

Раствор кальция стандартный, приготовленный следующим образом: Раствор буферный аммиачный с pH Смесь индикаторная, приготовленная следующим образом: Раствор магния стандартный, приготовленный следующим образом: Допускается применение фиксанала трилона Б. Титр раствора трилона Б по кальцию устанавливают следующим образом: V t - объем раствора трилона Б по магнию: Раствор оставляют для отстаивания на 24 ч. V - объем раствора трилона Б. Расхождение результатов параллельных испытаний не должно превышать значений, указанных в таблицах 6 и 7.

Если расхождение результатов параллельных испытаний превышает приведенные значения, испытание повторяют. Метод основан на титровании хлор-ионов в водной вытяжке глинистого сырья азотнокислым серебром в присутствии хромовокислого калия.

Стандартный раствор хлор-иона, приготовленный следующим образом: Серебро азотнокислое по ГОСТ Хранят в темной стеклянной емкости. К раствору приливают 0. V 2 - объем аликвотной части раствора, см 3: Расхождение результатов двух параллельных испытаний не должно превышать значений, указанных в таблице 8. Если расхождение результатов двух параллельных испытаний превышает указанные значения, испытание повторяют. Раствор хранят в бутыли с притертой пробкой в темном месте.

Навеску соли Мора массой 80 г помещают в стакан вместимостью см 3 , приливают см 3 дистиллированной воды и 20 см 3 серной кислоты плотностью 1. Перед каждым испытанием проверяют нормальность соли Мора по 0. В коническую колбу вместимостью см 3 с помощью бюретки отмеряют 20 см 3 0.

Навеску фенилантраниловой кислоты массой 0. От пробы отбирают навеску массой г. Из навески, подготовленной по 5. Содержимое колбы нагревают до кипения и кипятят в течение 5 мин. Отсчет времени ведут с момента появления первого крупного пузырька газа.

Кипение раствора должно быть еле заметным, без выделения пара из воронки. К раствору прибавляют капель 0.