Гост известняки Октябрь 2, 2012 by Елена

У нас вы можете скачать гост известняки в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

Соляная кислота по ГОСТ , 1 н раствор; готовят следующим образом:. Титр 1 н раствора соляной кислоты устанавливают по углекислому безводному натрию ГОСТ , предварительно высушенному при температуре С до постоянной массы в течение ,5 ч. Массу навески 1 г углекислого натрия помещают в коническую колбу вместимостью мл и растворяют дистиллированной водой до мл. V - объем 1 н раствора соляной кислоты, пошедшей на титрование, мл;. Навеску массой 1 г помещают в коническую колбу вместимостью мл, наливают мл дистиллированной воды, добавляют стеклянных бус или оплавленных стеклянных палочек длиной мм, закрывают стеклянной воронкой или часовым стеклом и нагревают мин до температуры кипения.

Титрование считают законченным, если в течение 8 мин при периодическом взбалтывании раствор останется бесцветным. Титрование следует производить медленно, добавляя кислоту по каплям. Содержание активных окисей кальция и магния А в процентах для негашеной извести вычисляют по формуле. Т СаО - титр 1 н раствора соляной кислоты, выраженный в г СаО;.

Содержание активных окисей кальция и магния А в процентах для гидратной извести вычисляют по формуле. Определение сум м арного содержания активных окисей кальция и ма г ния в магнезиальной, д оло м итовой и гидравлической из в ести.

При м еняемые реактивы и растворы. Аммиачн ы й бу ф ерный раствор; готовят следующим образом:. Трилон Б по ГОСТ , 0,1 н раствор двунатриевая соль этилендиаминотетрауксусной кислоты ; готовят следующим образом: Если раство р получится мутным, то е го фильтруют, затем доливают до 1 л водой и хорошо перемешивают.

Флуорексон инд и катор , сухая смесь; готовят следующим образо м:. Индикаторную смесь хранят в посуде с притертой крышкой в темном месте. Триэтаналамин по действующим нормат и в н ым д окументам, водный раствор 1: Соляная кислота п о ГОСТ 8 , 1 н т и трованный раствор. Пров е дение анализа. Определение содержан и я акт и вной окиси кальция сахаратным способом. Для улучшения перемеш и вания в колбу предварительно помещают 3—5 стеклянных бус или оплавленных стеклянных палоче к д линой 5—7 мм.

Зат е м прибавляют 2—3 капли фенолфталеина и титруют 1 н р а створом соляной к и слоты. Титрование производят по каплям до п е рвого и сч е зновения розовой окраски. Количество активной окиси кальц и я А 1 в процентах выч и сляют по формуле. Т СаО — титр 1 н раствора соляной кислоты выраженный в г СаО;.

G — масса навеск и извести, г. Определение содержания активной ок и си магния трилонометрическим методом. Массу навески извест и 0,5 г помещают в стакан вместимостью — мл, смач и вают ее водой и пр и бавляют 30 мл 1 н соляной кислоты.

Стакан закр ы вают часовым стеклом и нагревают в течение 8—10 м и н до тем п ературы кипения, затем часовое стекло ополаскивают дистиллированной водой и после охлаждения раствор перел и вают в мерную колбу вместимостью мл, доливают д и стиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. После отстаивания раствора отбирают пипеткой 50 мл, переносят в коническую колб у вместимостью мл и добавляют 50 мл дистиллированной воды, 5—10 мл амм и ачного бу ф ерного раствора, 5—7 капель кислотного хром темно-синего индикатора и титруют при сильном взбалтывании 0,1 н ра с твором трилона Б до перехода красной окраски раствора в сине-зеленую или синюю.

По окончании т и трова ни я отмечают объем V 1 и зрасходованного трилона Б в м и ллилитрах. Из этой же мерной колбы отбирают 50 мл раствора в коническую колбу вместимостью мл, приливают мл дистиллированной воды и перемешивают. Че рез 1—2 мин добавляют на кончике шпателя флуорексон и титруют раствором трилона Б до перехода флуоресцирующей розово-зеленой окраски раствора в устойчивую розовую при наблюдении на черном фоне.

Отмечают объем V 2 израсходованного раствора трилона Б в миллилитрах. Измененная редакция, поправка г. Содержание активной окиси магния А 2 в процентах вычисляют по формуле. V 2 — объем 0,1 н раствора трилона Б, пошедший на титрование СаО, мл;. Определение содержания гидратной воды и СО 2 в извести весовым методом. Определение содержания гидратной воды. Тигель с навеской охлаждают в гepмeтичecки закрытом эксикаторе в присутствии влагопоглощающего вещества, а затем взвешивают. Содержание гидратной воды W в процентах вычисляют по формуле.

После охлаждения тигля с навеской в эксикаторе производят взвешивание. Содержание СО 2 в процентах вычисляют по формуле. G 2 — масса навески после прокаливания при С, г;. G 3 — масса навески после прокаливания при С, г. Газообъемный метод основан на измерении выделившегося углекислого газа в результате воздействия соляной кислоты на корбонаты кальция и магния.

Кальциметр изготовляется в соответствии с требованиями действующих нормативных документов черт. Соляная кислота по ГОСТ , плотностью 1,19 и раствор ее 1: Хлористый натрий по ГОСТ , насыщенный водный раствор; готовят следующим образом:. Определение герметичности при б ора.

Проверку прибора на герметичность производят следующ и м образом. Склянку с пробиркой 11 закрывают пробкой 10, соединенной р е зи н о в ой трубкой с бюреткой 8.

Кран цилиндра 1 откры в ают, а кран бюретки переводят в верти к альное положение, соединяя бюретку и склянку с пробиркой с атмосферо й.

В мантию 9 бюретк и наливают воду, а в склянку с тубусом 14 — подкрашенный насы ще нный вод н ый раствор х л ор и стог о натрия. Путем вертикального п е р е мещ ен ия скля н ки с тубусом доводят уров е нь жидкости в бюретке до н у левой отметки, кран бюретки устанавливают в горизонтальном положе н ии, перекрывая выход в атмосферу и со е д и няя бюретку и склянку с проб и ркой.

Зат е м уровень жидкости в цилиндре при помощ и склянки с тубу с ом доводят до отметки — мл по шкале бюретки , закрыв а ют кран ц илиндра и оставляют прибор в таком состоянии на несколько часо в. Есл и уровень жидкости в бюретке изм е няется, то необходимо пров е рить на герм е тич н ость все соединительные части: Проведен и е анализа. Массу навески около 1 г помещают в склянку с пробиркой, добавляют 3—5 стеклянных бус и ли оплавленных стеклянны х п алочек длиной 5—7 мм и пр и помощи воронки в пробирку наливают около 10 мл раствора соляной кислоты 1: Склянку с пробиркой закрывают пробкой, соед и ненно й резиновой трубкой с бюреткой.

Во время проведения опыта склянку с пробиркой необходимо брать только за горлышко. Кр а н бюретки устанавл и вают в верт и кальное положение, соединяя бюретку и склянку с пробиркой с атмосферой.

Открывают кран цил и ндра и, и зменяя высоту положен и я склян к и с тубусом, уровень жидкости в цил и ндре и бюретке уста н авливают на отметке 20 мл. После этого кран цилин д ра за к рывают, а кран бюретки переводят в горизонтальное положение, перекрывая атмосферу от склянки с пробиркой и бюретки. Для соединения навески с кислотой склянку с пробиркой при открытом кране цилиндра наклоняют и встряхивают. В результате взаимодействия карбонатной составляющей пробы с соляной кислотой выделившийся СО 2 попадает в бюретку, вытесняя из нее жидкость в цилиндр и склянку с тубусом.

Для охлаждения склянку с содержимым помещают в сосуд с водой, имеющей температуру воды в мантии бюретки. После стабилизации столба жидкости в бюретке, то есть прекращения выделения СО 2 , кран цилиндра открывают и уравнивают жидкость в бюретке и цилиндре.

При получении одинаковых уровней жидкости по разности уровней до и после реакции по шкале бюретки производят отсчет объема выделившегося СО 2. Одновременно замеряют температуру воды в мантии бюретки температура опыта и атмосферное давление по барометру.

В — давлен и е водяных паров при температуре опыт а над насыщенным раствором NaCl, мм. С — масса 1 мл СО 2 при температуре и атмосферном давлении опыта, мг см. Определение содержания не погасившихся зерен. Настоящий стандарт распространяется на кусковой известняк, предназначенный для стекольной промышленности.

В обозначении марок буквы означают: И—известняк, К-—кусковой, цифры—массовую долю окиси кальция и окиси железа соответственно, в процентах. Известняк должен соответствовать требованиям настоящего стандарта и нормам, указанным в таблице. В известняке всех марок не допускается наличие посторонних примесей, видимых невооруженным глазом. Партией считают количество известняка одного месторождения, одной марки, оформленное одним документом о качестве, в котором указывают:.

При получении неудовлетворительных результатов испытания хотя бы по одному из показателей проводят повторные испытания по этим показателям на удвоенном количестве проб, отобранных от той же партии. Пробы отбирают не менее чем из 30 равномерно удаленных друг от друга участков транспортного средства или штабеля. Точечную пробу на каждом участке отбирают от 10 соприкасающихся друг с другом кусков известняка откалыванием молотком кусочков массой не менее 50 г. Все отобранные точечные пробы соединяют в объединенную пробу, тщательно перемешивают и методом квартования сокращают до массы не менее 4 кг.

Известняк хранят раздельно по маркам в условиях, не допускающих засорения и смешивания с другими материалами.